Artículos de divulgación

• CIENTÍFICOS DE ESPAÑA, FRANCIA, ITALIA Y EE.UU, HALLAN EL GEN QUE CAUSA LA ATAXIA DE FRIEDREICH

• BIOMEDIA: ENTREVISTA A EUGÈNIA MONRÓS ADJUNTA DE LA SECCIÓN DE GENÉTICA DEL HOSPITAL SANT JOAN DE DÉU DE BARCELONA

• ESCRITO EN LOS GENES

• TRABAJOS SOBRE EL SÍNDROME DE RETT

• SÍNDROME DE RETT. HALLAZGO DEL GEN MECP2 COMO MARCADOR GENÉTICO

• MOSAICISMO GERMINAL

• SÍNDROME DE RETT EN ESPAÑA: ANÁLISIS DE MUTACIONES Y CORRELACIONES CLÍNICAS

• GENÈTICA DE LES DISTONIES

• EL DUELO EN LA ENFERMEDAD HEREDITARIA
Uno de los objetivos fundamentales de las Asociaciones de enfermedades o síndromes genéticos minoritarios es ofrecer un lugar de escucha y apoyo a las personas afectadas y/o a sus familias…

• EL LLENGUATGE DEL COS
Totes les persones desitgem sentir-nos bé i ser felices, però sovint sentim un malestar difús que no ens deixa acabar d’estar bé. Analitzem la nostra vida i pensem: «no tinc de què queixar-me, tinc una bona feina, una bona parella, bons amics…»

• SOL I OMBRA
Sol i ombra, blanc i negre, clar i fosc, bo i dolent. Tot té la seva polaritat. Ens agrada mostrar-nos sempre bons, simpàtics, amigables, però…

• 1992 LAS PROVINCIAS

• 1996 DIARIO MÉDICO

• 1996 EL PAÍS

• 1996 LEVANTE